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反相色譜法用的乙腈與甲醇的區(qū)別

 更新時(shí)間:2010-07-06 點(diǎn)擊量:5165

1、首先,乙腈價(jià)格高

  乙腈,特別是HPLC級(jí)的價(jià)格很高,但是,文獻(xiàn)或LC廠家所示的條件,多用乙腈,這是為什么呢?現(xiàn)就此談?wù)劇?/p>

  2、吸光度

  乙腈HPLC級(jí)的小。乙腈和甲醇的市銷HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí)的吸收光譜中,乙腈HPLC吸收zui小(特別是在短波長(zhǎng)上小)。所謂HPLC級(jí)是除去具有吸收UV的雜質(zhì),在規(guī)定的波長(zhǎng)上吸光度限制在規(guī)格值以內(nèi)。在UV檢測(cè)時(shí),產(chǎn)生的噪聲小,因此在進(jìn)行UV短波長(zhǎng)上的高靈敏度分析時(shí)乙腈HPLC級(jí)zui適宜。另外,在UV檢測(cè)中的梯度基線上也是乙腈HPLC級(jí)產(chǎn)生鬼峰少,雖然,其他與水相溶性高的有機(jī)溶劑有各種各樣,但很難能找到比乙腈HPLC級(jí)吸收更小的。另外,甲醇的HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí),雖然所得的光譜相差不大,但是優(yōu)級(jí)不能保證吸光度,有可能產(chǎn)生偏差,價(jià)格也相差不大,所以盡量使用HPLC級(jí)。

  3、壓力

  乙腈低,柱內(nèi)承受的壓力,根據(jù)有機(jī)溶劑的種類或混合比率的不同而異,水/乙腈,水/甲醇混合液的比率與輸液壓力的關(guān)系中,甲醇與水混合,壓力增高,而乙腈同樣與水混合且并不如此。所以,乙腈一方,在同樣的流速下不在柱內(nèi)加上多余的壓力。從上述兩項(xiàng),可以確認(rèn)使用乙腈的意義,那么,甲醇除了價(jià)格以外,還有沒有其化優(yōu)點(diǎn)呢?

  4、洗脫能力

  一般而言,乙腈較強(qiáng)。乙腈和甲醇分別用同樣的比率與水混合時(shí),一般情況下,乙腈的洗脫能力強(qiáng)。特別是混合比率低時(shí),從咖啡因和苯酚的洗脫來(lái)看,獲得同樣的保留時(shí)間,乙腈的比率,只需甲醇的比率的一半以下即可。另一方面,有機(jī)溶劑100%或與此極接近時(shí),從胡蘿卜素和膽甾醇來(lái)看,常常都是甲醇的洗脫能力強(qiáng)。混合比在50比1等較為特殊時(shí),調(diào)制的誤差大,影響保留時(shí)間,或平衡化的時(shí)間長(zhǎng),乙腈遇到這種情況時(shí),用甲醇的10比1混合代替乙腈,這樣操作方便些。溶劑受溫度影響時(shí),不采用容器定量,而采用重量的方法(考慮比重),可使混合比的誤差減小。

  5、分離(洗脫)的選擇性

  兩者的差異,乙腈和甲醇在分離的選擇性上不同。由于有機(jī)溶劑分子的化學(xué)性質(zhì)(甲醇和乙醇是質(zhì)子性,乙腈和四氫呋喃是非質(zhì)子性)不同所致。因此,在用乙腈類不能獲得分離的選擇性,就試用甲醇類看看。

  6、峰形

  用時(shí)出現(xiàn)差異。像水楊酸化合物(在鄰位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等,用乙腈類時(shí)拖尾大,用甲醇類可抑制。可是,一般情況下,聚合物類反相柱,與硅膠柱相比,更具有峰形寬的傾向,特別是用聚苯乙烯分析柱芳香族化合物等時(shí)常見。這在流動(dòng)相是甲醇時(shí)非常顯著,而用乙腈時(shí)不明顯。為此,用聚合物類反相用柱時(shí)建議采用后者(乙腈類),這是因?yàn)橐译媸鼓z膨潤(rùn)。

  7、流動(dòng)相的脫氣,乙腈類要注意

  混合溶劑的置制,不說在LC裝置內(nèi),只談?lì)A(yù)先在流動(dòng)相瓶?jī)?nèi)進(jìn)行時(shí),(等濃度系統(tǒng))。甲醇與水混合時(shí)發(fā)熱,多余的溶解空氣較易變?yōu)槊摮鰵馀荩摎馊菀祝6译嬗捎谖鼰崂鋮s,隨著慢慢回到室溫,產(chǎn)生氣泡,所以要考慮脫氣(加溫?cái)嚢瑁^濾膜,He脫氣等)。

  8、結(jié)論

  以上反相色譜法流動(dòng)相常用的乙腈和甲醇進(jìn)行了比較。粗略地講是,使用乙腈HPLC級(jí),在選擇性,峰形差時(shí)試用甲醇HPLC,但根據(jù)各種不用性質(zhì)設(shè)計(jì)分析條件也是必要的。

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